El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), está promoviendo la creación del Nodo Nacional de Datos en Cáncer. Esta iniciativa tiene como objetivo mejorar la investigación oncológica al facilitar y organizar el uso seguro de los datos generados en la investigación y desarrollo sobre cáncer. Entre los datos que se gestionarán se incluyen información clínica, epidemiológica, genómica, multi-ómica, de imagen, patológica y sobre la respuesta a tratamientos.
Este proyecto forma parte de la Infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión y es liderado en conjunto por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII) y el Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS).
La ministra Diana Morant ha subrayado que esta iniciativa pone "los datos y las capacidades de la ciencia pública al servicio de la investigación", con el fin de avanzar hacia una medicina más precisa y personalizada en la lucha contra el cáncer. Además, Morant ha señalado que el Nodo Nacional representa un avance significativo para conectar el conocimiento generado por los investigadores y facilitar su traducción en nuevos avances en investigación oncológica.
Un espacio común para los datos de investigación en cáncer
A menudo, los datos generados dentro de consorcios y proyectos de investigación son compartidos solo entre los miembros de la comunidad científica involucrada. Sin embargo, estos esfuerzos suelen llevarse a cabo con diferentes modelos de acceso, estándares y herramientas que no siempre son homogéneos.
El Nodo Nacional busca precisamente facilitar el uso y la reutilización eficiente de estos datos mediante estándares que promuevan su interoperabilidad. Para ello, se aplicarán los principios FAIR -que garantizan que los datos sean Localizables, Accesibles, Interoperables y Reutilizables-, tanto a los datos como al software necesario para analizarlos.
Este proyecto se alinea con las iniciativas europeas en el contexto del Espacio Europeo de Datos de Salud recientemente establecido, favoreciendo así una integración segura e intercambio efectivo de información. El concepto del Nodo surge del proyecto EOSC4Cancer, coordinado desde el BSC con la participación de más de 20 organizaciones europeas, incluyendo entidades como el CIBER de Oncología o el CNIO.
Cooperación nacional y europea
La cooperación para compartir datos y herramientas tanto a nivel nacional como europeo permitirá a la comunidad científica trabajar con mayor eficacia para comprender mejor esta enfermedad devastadora.
El acceso coordinado a estos datos no solo acelerará el descubrimiento potencial de nuevos tratamientos, sino que también contribuirá significativamente a mejorar la calidad de vida tanto para los pacientes como para sus familias.
Acceso rápido y ágil
El Nodo proporcionará a los investigadores un acceso rápido y ágil a extensos catálogos de datos junto con herramientas computacionales necesarias para su análisis. Esto creará un espacio común accesible para todos los actores del ecosistema investigativo en cáncer.
Además, se garantizará un entorno seguro para manejar los datos relacionados con I+D+i oncológica, integrando talentos y recursos provenientes de diversas estructuras biomédicas y sanitarias del país.
La iniciativa también facilitará una integración progresiva del conocimiento generado por proyectos existentes así como por nuevas iniciativas que surjan. Gracias a su coordinación con un grupo diverso y altamente competente en términos científicos, este nodo español se posiciona como uno de los más ricos en recursos disponibles.
En resumen, el Nodo Nacional de Datos en Cáncer permitirá avanzar hacia un ecosistema investigativo más conectado donde los datos y herramientas puedan ser compartidos y reutilizados eficazmente para enriquecer nuestro entendimiento sobre el cáncer y propulsar la investigación oncológica hacia adelante.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué es el Nodo Nacional de Datos en Cáncer?
Es una iniciativa impulsada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades para facilitar y organizar el uso seguro de los datos generados en la investigación sobre cáncer, incluyendo información clínica, epidemiológica, genómica, entre otros.
¿Cuál es el objetivo del Nodo Nacional de Datos en Cáncer?
El objetivo es conectar el conocimiento generado por investigadores y facilitar su traducción en nuevos avances en investigación oncológica, promoviendo una medicina más precisa y personalizada.
¿Cómo se asegurará la interoperabilidad de los datos?
Se aplicarán los principios FAIR (Localizables, Accesibles, Interoperables y Reutilizables) tanto a los datos como al software necesario para analizarlos, facilitando su uso y reutilización.
¿Qué actores se integrarán al Nodo Nacional de Datos en Cáncer?
Se espera que todos los actores del ecosistema español de investigación en cáncer, incluidos centros de investigación, hospitales y organizaciones de apoyo a pacientes, se incorporen progresivamente al Nodo.
¿Cómo beneficiará el Nodo a la comunidad científica?
Permitirá un acceso coordinado a grandes catálogos de datos y herramientas de computación para su análisis, acelerando así el descubrimiento de nuevos tratamientos y mejorando la calidad de vida de los pacientes.
¿Qué ventajas tiene este proyecto en comparación con modelos anteriores?
A diferencia de esfuerzos previos que utilizaban modelos de acceso y estándares diferentes, el Nodo busca crear un espacio común que favorezca la interoperabilidad y colaboración entre diferentes entidades e investigadores.
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